耐地塞米松 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞逃逸同種異體 NK 細(xì)胞的殺傷及其可能機(jī)制

【摘要】 目的：觀察地塞米松耐藥的人 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系對(duì) NK 細(xì)胞殺傷敏感性的變化，并探討其作用機(jī)制。方法：20μg/ml 地塞米松﹙dexamethasone，DXM﹚誘導(dǎo) B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系 SU-DHL-4﹙簡(jiǎn)稱 SU 細(xì)胞﹚發(fā)生耐藥，建立多藥耐藥細(xì)胞系SU/DXM。流式細(xì)胞術(shù)分選健康人外周血 NK 細(xì)胞，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)效靶比 20: 1時(shí)，NK 細(xì)胞對(duì) SU 和 SU/DXM 細(xì)胞的殺傷效應(yīng)。實(shí)時(shí)定量 PCR 檢測(cè) SU 和 SU/DXM細(xì)胞表面 NK 細(xì)胞活化性受體﹙soluble NK group 2 member D，NKG2D﹚配體基因［可溶性 MHCC 類分子相關(guān)蛋白 A/B﹙MHC class C chain-related molecules A/B，MICA/B﹚及人 UL16 結(jié)合蛋白﹙UL16 binding pro-tein，ULBP﹚1、2、3］的表達(dá)。 結(jié)果：成功建立多藥耐藥細(xì)胞系 SU/DXM。與 SU 細(xì)胞相比，SU/DXM 細(xì)胞對(duì) NK 細(xì)胞殺傷的敏感性明顯下降［SU 細(xì)胞為﹙11. 38 ±3. 51﹚%，SU/DXM細(xì)胞為﹙3. 57 ±4. 22﹚%，P <0. 05］，細(xì)胞表面 NKG2D 配體基因 MICA、MICB、ULBP2 mRNA 表達(dá)量降低﹙SU 細(xì)胞分別為 1. 014 ±0. 121、1. 009 ±0. 092、0. 993 ±0. 108，SU/DXM 細(xì)胞分別為 0. 017 ±0.006、0. 682 ±0. 063、0. 773 ±0. 066，P <0. 05 或 P <0. 01﹚。結(jié)論：地塞米松能誘導(dǎo) B 細(xì)胞淋巴瘤 SU 細(xì)胞發(fā)生多藥耐藥，多藥耐藥 SU/DXM細(xì)胞能夠抵抗 NK 細(xì)胞的殺傷，其機(jī)制可能與 NKG2D 配體基因表達(dá)量下降有關(guān)